Ze skarg obywateli kierowanych do Rzecznika Praw Obywatelskich, a także wyników kontroli Najwyższej Izby Kontroli wynika, że oddziały wojewódzkie Narodowego Funduszu Zdrowia wprowadzają okresowo listy oczekujących na potwierdzenie i realizację zleceń na zaopatrzenie w wybrane wyroby medyczne wydawane na zlecenie.
Pacjenci powinni być niezwłocznie informowani o złych wynikach badań - przekonuje Rzecznik Praw Pacjenta Krystyna Barbara Kozłowska. Obecnie, jak podkreśla w wystąpieniu do resortu zdrowia, nie ma takiego obowiązku, nawet jeśli konieczne jest podjęcie niezwłocznego leczenia.
Producenci leków obawiają się, że poselski projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw nakłada zbyt daleko idące obostrzenia na producentów produktów leczniczych i inne podmioty działające na rynku farmaceutycznym - uważa Konfederacja Lewiatan.
Wprowadzenie europejskiej legitymacji zawodowej (ELZ), a także wprowadzenie „mechanizmu ostrzegania” poprzez system wymiany informacji na rynku wewnętrznym (IMI) o specjalistach prowadzących działalność związaną z bezpieczeństwem pacjentów, w stosunku do których orzeczono zakaz wykonywania zawodu - to główne założenia projektu ustawy o zasadach uznawania kwalifikacji zawodowych nabytych w państwach członkowskich Unii Europejskiej, który trafił właśnie do konsultacji.
Od kiedy liczony będzie indywidualny wskaźnik rozpoznawania nowotworów? Czy będzie on rozliczany w ramach wojewódzkiego oddziału NFZ czy centralnie? Jakie będą konsekwencje dla pacjenta, jeżeli jego lekarz nie będzie mógł wydawać kart? To niektóre z wątpliwości, jakie budzą przepisy tzw. pakietu onkologicznego - pisze prawnik Jan Pachocki.
Do Wojewódzkiej Komisji ds. Orzekania o Zdarzeniach Medycznych w Lublinie wpłynęły w ubiegłym roku 34 wnioski od pacjentów.
Zgodnie z nowymi przepisami ewidencję przy użyciu kas muszą prowadzić, niezależnie od obrotu, m.in. lekarze. Warto przy tym wspomnieć, że obowiązek prowadzenia ewidencji obrotu i kwot podatku należnego przy zastosowaniu kas nie zależy od wpisu PKD, ale od tego, na rzecz kogo podatnik faktycznie dokonuje sprzedaży.
8 stycznia 2015 r. została ogłoszona nowelizacja Prawa farmaceutycznego (ustawa z dnia 19 grudnia 2014 r. o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw). Znaczna większość tych przepisów wejdzie w życie po upływie 30 dni od dnia ogłoszenia.
Rzecznik Praw Pacjenta Krystyna Barbara Kozłowska poinformowała w piątek, że nie ma podstaw do nałożenia na lekarzy POZ kar za utrudnienia w dostępie do dokumentacji medycznej, ponieważ otworzyli oni gabinety, a tym samym zaniechali działań naruszających prawa pacjentów.
Policjanci z Komendy Wojewódzkiej w Szczecinie zakończyli czynności w sprawie dotyczącej osób, które poświadczały nieprawdę w dokumentach medycznych.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.