Ambasadorowie państw członkowskich UE poparli w środę porozumienie ws. przepisów dotyczących wchodzenia na rynek leków generycznych i biopodobnych po wygaśnięciu obowiązującego okresu ochronnego.
Skuteczniejsze kontrolowanie przez NFZ realizacji umów, poprawa dostępności i jakości świadczeń nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej oraz sprawniejsze działanie szpitalnych oddziałów ratunkowych – to główne cele projektu, którym w środę zajęła się sejmowa komisja zdrowia.
Na czwartek zaplanowano drugie czytanie ustawy o Agencji Badań Medycznych. I choć opozycja złoży poprawki, wszystko wskazuje, że jeszcze na tym posiedzeniu Sejm zdąży uchwalić ustawę, na której bardzo zależy ministrowi zdrowia.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało wykaz obowiązujących opinii konsultantów krajowych, o których mowa w art. 40 ust. 1 ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, wraz z terminem ich obowiązywania.
Na ile dopuszczalne są prognozujące testy genetyczne i czy można ujawniać ich wyniki innym niż pacjent? To przykład problemów poruszanych w książce "Prawa człowieka a wyzwania bioetyczne związane z nowymi technologiami".
20 lutego Rzecznik Praw Pacjenta wydał objaśnienia prawne: „Udostępnianie, prowadzenie i przechowywanie dokumentacji medycznej – zagadnienia praktyczne”.
Polska Federacja Szpitali uważa, że odgórne wprowadzenie norm zatrudnienia pielegniarek w wyniku negocjacji środowiska pielęgniarskiego oraz Ministerstwa Zdrowia było niepotrzebne.
Określenie wykazu świadczeń opieki zdrowotnej, dla których skierowania będą wystawiane w postaci elektronicznej w Systemie Informacji Medycznej - to cel rozporządzenia Ministra Zdrowia, którego projekt trafił właśnie do konsultacji.
Uszczelnienie systemu spowodowało, że nie da się zrealizować recept wystawianych dalszej rodzinie, znajomym czy innym osobom w nagłych sytuacjach, jeśli nie ma na nich numeru REGON - pisze "Dziennik Gazeta Prawna".
Krajowa Rada Diagnostów Laboratoryjnych wyraziła "zaniepokojenie sposobem procedowania przez Ministerstwo Zdrowia, tak długo oczekiwanej przez środowisko diagnostów laboratoryjnych, nowelizacji ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej".
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.