Rząd przyjął założenia do projektu ustawy o badaniach klinicznych

12.10.2010
CIR
Obecnie w prawie polskim dotyczącym problematyki badań klinicznych produktów leczniczych nie ma jednolitej, jasnej i przejrzystej regulacji. Powodem tego jest fakt, że wiele spraw uregulowano w aktach niższej rangi.

Dlatego założenia do projektu ustawy zakładają ujęcie w jednym akcie prawnym wszystkich procedur związanych z wydawaniem pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego i badania klinicznego weterynaryjnego.

Zdaniem rządu, powstanie jednolitej ustawy obejmującej wszystkie zagadnienia dotyczące procesu wydawania pozwoleń na badania może być dobrą płaszczyzną do lokowania w Polsce większej liczby badań klinicznych.

Konferencje MP
  • Interna 2026
    Obejrzyj wykłady
    • zapalenie mięśnia sercowego – aktualne wytyczne ESC
    • zapalenie błony śluzowej żołądka
    • przewlekła choroba nerek – osiąganie remisji
    • Treat-to-target (T2T) w chorobach reumatycznych
    • hiperaldosteronizm pierwotny

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.