Zaproponowane przez Ministerstwo Zdrowia projekty rozporządzeń będących aktami wykonawczymi do ustawy o wyrobach medycznych słusznie dookreślają zapisane w ustawie rozszerzone zadania, obowiązki i kompetencje Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, są zgodne z przepisami prawa Unii Europejskiej oraz zwiększą bezpieczeństwo pacjentów i personelu medycznego, a także wzmacniają nadzór nad rynkiem wyrobów medycznych - uważa Business Centre Club.
