Minister zdrowia Ewa Kopacz podpisała rozporządzenie w sprawie badania czytelności ulotki. Określa ono sposób badania czytelności ulotki produktu leczniczego, z wyłączeniem produktów leczniczych weterynaryjnych, oraz kryteria dla raportu z tego badania. Nowe przepisy wejdą w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.