medycyna praktyczna dla lekarzy
medycyna praktyczna dla lekarzy
Jest nowe rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie stażu podyplomowego lekarza i lekarza dentysty. Resort zdrowia odrzucił w trakcie konsultacji praktycznie wszystkie uwagi, które wiązałyby się ze zwiększeniem wydatków budżetu państwa.
Zakład Opiekuńczo-Leczniczy nie może pobierać od pacjentów dodatkowych opłat związanych z zakwaterowaniem i wyżywieniem, poza tymi wynikającymi z przepisów prawa – zaznacza Rzecznik Praw Pacjenta.
Lekarze karani przez NFZ za ratowanie zdrowia i życia dzieci przez przepisywanie im preparatu mlekozastępczego spotkali się z przedstawicielami Wielkopolskiej Izby Lekarskiej, żeby omówić problem, zarówno z perspektywy medycznejl jak i prawnej.
Przedstawiamy stanowisko Komisji ds. Ochrony Zdrowia Związku Województw RP z dnia 20 lutego 2023 roku w sprawie regulacji kompetencji lekarzy spoza UE pracujących w systemie ubezpieczenia zdrowotnego.
Do Ministerstwa Zdrowia wpływają informacje świadczące o nadużywaniu teleporad oraz e-recept, które są wykorzystywane w procesie pozyskania leków lub zwolnień lekarskich w sposób budzący zastrzeżenia – poinformowało MZ.
Celem wprowadzania ustawy o bezpieczeństwie leczenia jest stworzenie odpowiedniej kultury i atmosfery pracy lekarzy i lekarzy dentystów oraz bezpieczeństwo prowadzenia procesu terapeutycznego pacjenta – czytamy na stronie Naczelnej Izby Lekarskiej.
Prace nad ustawą o cmentarzach i chowaniu zmarłych nie posuwają się do przodu, mimo że wykaz prac legislacyjnych rządu przewidywał jej przyjęcie przez Radę Ministrów jeszcze w 2022 r.
Zarząd Związku Województw RP przyjął stanowisko w sprawie zarządzania Wojewódzkimi Ośrodkami Medycyny Pracy i przekazał swoje postulaty do Ministerstwa Zdrowia z wnioskiem o podjęcie niezbędnych prac legislacyjnych.
Zarząd Związku Województw RP w grudniu 2022 roku przedstawił swoje stanowisko do proponowanych zmian w ustawie o jakości w opiece zdrowotnej. Do uwag ZWRP odniósł się resort zdrowia.
Trwają prace legislacyjne dotyczące ustawy i badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (dalej: nowa ustawa).
